Inaktivierung von Bioziden bei der Probenahme zur Legionellenanalytik in Kühlwässern von Verdunstungskühlanlagen und Kühltürmen : Abschlussbericht / von Andreas Nocker, Gabriela Schaule, Martin Strathmann, Kathrin Wiede (IWW Zentrum Wasser, Mülheim an der Ruhr) ; im Auftrag des Umweltbundesamtes ; Herausgeber: Umweltbundesamt ; Durchführung der Studie: IWW Zentrum Wasser ; Redaktion: Fachgebiet II 1.4 Mikrobiologische Risiken, Dr. Regine Szewzy
Anzeigen / Download1.37 MB
Discovery
1737621304
URN
urn:nbn:de:gbv:3:2-127590
DOI
ISBN
ISSN
Beiträger
Körperschaft
Erschienen
Dessau-Roßlau : Umweltbundesamt, Oktober 2020
Umfang
1 Online-Ressource (43 Seiten, 1,36 MB) : Diagramme
Ausgabevermerk
Sprache
ger
Anmerkungen
Zusammenfassung in deutscher und englischer Sprache
Inhaltliche Zusammenfassung
Zur Überwachung des von Verdunstungskühlanlagen ausgehenden mikrobiologischhygienischen Risikos müssen nach der 42. Bundesimmissionsschutzverordnung regelmäßig Wasserproben zur Bestimmung der darin enthaltenen Legionellen entnommen werden. Ziel ist die Abbildung der Legionellenkonzentrationen zum Zeitpunkt der Probenahme. Die Voraussetzung dafür ist, dass die im Kühlwasser enthaltenen Biozide bei der Probenahme effizient inaktiviert werden, damit sie nicht während des Transportes und der Lagerung der Proben weiterhin ihre Wirkung entfalten und zu einem Minderbefund der Legionellenkonzentration führen. Im Moment wird nur eine Inaktivierung von oxidativen Bioziden durch das in den Probenahmeflaschen vorgelegte Natriumthiosulfat erzielt. Ziel des Projektes war es, für im Markt übliche, nicht-oxidierende Biozide geeignete Neutralisierungssubstanzen zu identifizieren, die keine Schädigung der Legionellen und der Begleitflora zur Folge haben. Es wurde eine Mischung von Substanzen identifiziert, die die biozide Wirkung von Isothiazolinonen, DBNPA, quaternären Ammoniumstrukturen sowie von Bronopol effizient neutralisieren konnte. Die Neutralisierungssubstanzen hatten keine oder eine nur geringfügige nachteilige Wirkung auf die Kultivierbarkeit von Legionella pneumophila Serogruppe 2-14, Legionella anisa sowie eines aus Kühlwasser isolierten Legionella spp. Stammes. Die Wirkung aller genannten Biozide in den üblichen Konzentrationsbereichen konnten in diesen Fällen effizient neutralisiert werden. Legionella pneumophila DSM 7513 (als Vertreter der Serogruppe 1 und einziges Nicht-Umweltisolat) auf der anderen Seite war empfindlich gegenüber der Neutralisierungsmischung, vor allem die Inaktivierung von DBNPA und Isothiazolinonen war in diesem Fall unbefriedigend. Da es sich hier um ein Lungenisolat handelt, das sich schon lange in der Stammsammlung befindet, bedarf es der Untersuchung weiterer Vertreter der Serogruppe 1 und gegebenenfalls einer weiteren Optimierung der Neutralisierungsmischung.
The microbiological hygienic surveillance of cooling systems is accomplished by sampling water in regular intervals to determine the concentration of Legionella. Prerequisite is the efficient neutralization of biocides at the time point of samples to avoid prolonged biocidal action against Legionella during transport and storage. Currently only oxidative biocides are inactivated by the presence of sodium thiosulfate in sampling bottles. Aim of this project was to identify substances capable of neutralizing commonly applied nonoxidizing biocides. A mixture of chemicals was assembled that successfully inhibited the biocidal effects of isothiazolinones, DBNPA, quaternary ammonium compounds and bronopol. The neutralizing compounds had no or only minimal impact on the viability of Legionella pneumophila serogroup 2-14, Legionella anisa and a Legionella spp. cooling tower isolate. For all three, efficient neutralization of all tested biocides was achieved. Legionella pneumophila DSM 7513 (as representative of serogroup 1 and the only non-environmental isolate) on the other hand proved susceptible to the neutralization mixture, no satisfactory neutralization, mainly of DNPA and isothiazolinones, could be accomplished in case of this species. As this species is an isolate from human lung tissue and has been in the culture collection for many years, further research will be required to test whether the susceptibility also holds true for other representatives of serogroup 1. If necessary, further optimization of neutralization mixture would be required.
Schriftenreihe
Umwelt & Gesundheit ; 2020, 05 ppn:767566041